محمد كاسب الرقاد….. عندما يتميز طبيب
عمران الخصاونة
منذ طفولتنا ونحن نسمع أن الأردن بلد فقير الموارد الطبيعية مثل النفط والغاز إلا أن الله عز وجل حباه الموارد البشرية المتميزة في مختلف القطاعات ومن أهم هذه القطاعات القطاع الطبي، فالأطباء الأردنيون أثبتوا عبر سنوات من خلال العديد من الإنجازات أنهم أصحاب كفاءة عالية وتميز وإبداع.
العديد من الأطباء المبدعين أصحاب إنجازات ذات أهمية كبيرة في مجالاتهم لم تسلط عليهم الأضواء الإعلامية لذلك قررت الكتابة اليوم عن العميد الدكتور محمد كاسب الرقاد الذي كان له بصمة واضحة في عالم الطب، الرقاد ذلك الأردني البسيط المولود في مشيرفة الرقاد في منتصف عام 1967 والذي تخرج من مدارسها عام 1985 كان مميزا طموحا ومثابرا منذ شبابه فقد حاز على شهادة الطب من الجامعة الأردنية عام 1991،
لكن طموح الدكتور محمد لم يتوقف وحبه للطب دفعه للحصول على شهادة الماجستير في علم الوراثة الطبية من جامعة غلاسكو في المملكة المتحدة عام 2004 ولم يتوقف طموحه عند الماجستير بل استطاع عام 2011 الحصول على شهادة الدكتوراه في علم الوراثة السريرية من جامعة نيو كاسل إحدى أعرق الجامعات البريطانية ، كما يذكر أن الدكتور الرقاد حاصل على البورد الأردني الصادر عن المجلس الطبي الاردني عام 1997.
عمل الرقاد في العديد من الصروح الطبية وتقلد العديد من المناصب فهو استشاري الوراثة السريرية ورئيس شعبة الوراثة في الخدمات الطبية الملكية في مستشفى الملكة رانيا العبدالله للأطفال /مدينة الحسين الطبية وهو أيضا محاضر غير متفرغ في كلية الطب بجامعة العلوم والتكنولوجيا الأردنية منذ عام 2011،
علاوة على ذلك عمل الرقاد كأخصائي لطب الأطفال في مستشفى رام الله /فلسطين في عام 2002، وعمل أيضا مديرا للمستشفى الميداني الأردني في قطاع غزة عام 2013،
ويحمل الطبيب الرقاد رخصة دائمة لممارسة الطب في الأردن منذ عام 1992، ورخصة دائمة في ممارسة طب الأطفال من الأردن منذ عام 1997، ويذكر أن الرقاد عضو في الجمعية الطبية الأردنية وعضو أيضا في جمعية طب الأطفال الأردنية.
كما تعودنا بالأردن على أن جلالة الملك عبدالله الثاني بن الحسين هو الراعي الأول للعلم والعلماء فقد منح جلالته الدكتور محمد الرقاد وسام الاستحقاق العسكري تكريما لجهوده في البحث العلمي عام 2015، والدكتور الرقاد حاصل أيضا على ميدالية الناتو تقديرا لعمله في المستشفى الميداني لطب الأطفال في كوسوفو ما بين عامي 1999-2000.
كل ما سبق يجعل من العميد الرقاد شخصية مميزة إلا أن إنجازه الأكبر الذي جعل منه شخصية استثنائية كان اكتشافه متلازمة سميت باسمه ألا وهي:
– متلازمة الرقاد: وهي اضطراب جيني متنحي تم اكتشافه حديثا والاعتراف به كمتلازمة وسمي نسبة للطبيب الأردني محمد الرقاد )https://www.omim.org/entry/616459)
– إلى جانب وصف اضطراب عصبي نمائي جيني متنحي آخر جديد بالشراكة مع مؤلفين آخرين سببه طفرة فقد للوظيفة متماثلة أليلات الزيجوت في الجين CAMK2A.
– كما وصف نمطا شكليا جديدا متعلقا بالجين SYT1 بالتعاون مع مراكز متعددة حول العالم.
ويعمل الدكتور الرقاد حاليا على وصف الخصائص المميزة للنمط الشكلي للجين (TRAPPC4) بالتعاون مع مراكز بحثية أخرى من دول مختلفة حول العالم.
كما يعمل على مشروع اكتشاف أحادي الجين بالتعاون مع جامعة أكسفورد
المنشورات الرئيسية للدكتور محمد الرقاد:
Baker K, Gordon SL, Melland H, Bumbak F, Scott DJ, Jiang TJ, Owen D, Turner BJ, Boyd SG, Rossi M, Al-Raqad M, Elpeleg O, Peck D, Mancini GMS, Wilke M, Zollino M, Marangi G, Weigand H, Borggraefe I, Haack T, Stark Z, Sadedin S; Broad Center for Mendelian Genomics, Tan TY, Jiang Y, Gibbs RA, Ellingwood S, Amaral M, Kelley W, Kurian MA, Cousin MA, Raymond FL. SYT1-associated neurodevelopmental disorder: a case series.Brain. 2018 Aug 13.
Chia PH, Zhong FL, Niwa S, Bonnard C, Utami KH, Zeng R, Lee H, Eskin A, Nelson SF, Xie WH, Al-Tawalbeh S, El-Khateeb M, Shboul M, Pouladi MA, Al-Raqad M, Reversade B.
A homozygous loss-of-function CAMK2A mutation causes growth delay, frequent seizures and severe intellectual disability.Elife. 2018 May 22;7. pii: e32451. doi: 10.7554/eLife.32451
Yamauchi T, Masuda T, Canver MC, Seiler M, Semba Y, Shboul M, Al-Raqad M, Maeda M, Schoonenberg VAC, Cole MA, Macias-Trevino C, Ishikawa Y, Yao Q, Nakano M, Arai F, Orkin SH, Reversade B, Buonamici S, Pinello L, Akashi K, Bauer DE, Maeda T.
Genome-wide CRISPR-Cas9 Screen Identifies Leukemia-Specific Dependence on a Pre-mRNA Metabolic Pathway Regulated by DCPS. Cancer Cell. 2018 Mar 12;33(3):386-400.e5. doi: 10.1016/j.ccell.2018.01.012. Epub 2018 Feb 22.
Ng CK, Shboul M, Taverniti V, Bonnard C, Lee H, Eskin A, Nelson SF, Al-Raqad M, Altawalbeh S, Séraphin B7, Reversade B. Loss of the scavenger mRNA decapping enzyme DCPS causes syndromic intellectual disability with neuromuscular defects. Hum Mol Genet. 2015 Jun 1; 24(11):3163-71. doi: 10.1093/hmg/ddv067. Epub 2015 Feb 24 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4424953/)
منشورات أخرى:
Salama GS, Kaabneh MA, Al-Raqad MK, Al-Abdallah IM, Shakkoury AG, Halaseh RA. Cyclopia: a rare condition with unusual presentation – a case report. Clin Med Insights Pediatr. 2015 Feb 9;9:19-23. doi: 10.4137/CMPed.S21107. eCollection 2015.
Al-raqad, M. Cardiac evaluation in a group of Paediatric female carriers of dystrophinopathies: Journal of the Royal Medical Services 2012 vol.19 Issue 3, pp. 76 – 81
Al-raqad, M, Chronic Granulomatous Disease (CGD); King Hussein Medical Center (KHMC) experience, JRMS De
